GLP 是英文Good Laboratory Practice的缩写。GLP是一种实验研究的理念，一种实验管理的规范，包括试验设计、实施、查验、记录、归档和报告等一系列试验过程的一种质量保证体系。GLP发源于为获得登记、许可及满足管理法规需要为目的而进行的非临床人类健康和环境安全试验。主要的试验对象包括医药、农药、兽药、工业化学品、化妆品、食品及饲料添加剂等化学品；试验范围包括试验室试验、温室试验和田间试验。

序/ 1
第一部分 GLP概况/1                                                
 1. GLP发展历史/1
 2. GLP认证与国际互认/4
 3. GLP在国际上的应用/7
 4. GLP在中国的发展现状/8
 5. 美国Syntech Research的GLP服务/10
第二部分 GLP实施准则/11
 1. 试验设施的组织与人力/11
 2. 质量保证（QA）计划/16
 3. 试验设施/18
 4. 器械、材料与试剂/20
 5. 测试系统/21
 6. 测试对象和参照物/23
 7. 标准作业流程（SOP）/25
 8. 课题的实施/28
 9. 课题结果的报告/32
 10. 记录保存与材料储存/35
行业术语解释/37
参考文献/44
致谢/45